Медико-генетическое консультирование

Наследственные заболевания обусловлены нарушениями в процессах хранения, передачи и реализации генетической информации. С развитием генетики выясняется наследственная природа многих заболеваний, которые ранее считались болезнями неизвестного происхождения

3

Изучением наследственности занимается медицинская генетика, важнейшей задачей которой является профилактика врожденных заболеваний. Для этого и существует медико-генетическое консультирование. Цель такого консультирования в профессиональной оценке риска рождения в конкретной семье ребенка с наследственной болезнью или врожденной патологией.

Медико-генетическое консультирование показано всем, в особенности супругам, планирующим детей, так как позволяет значительно снизить процент наследственных заболеваний, а значит предупредить множество человеческих трагедий.

Дерматоглифическое исследование проводится по следующей схеме:

1

Дерматоглифическая Информационная Автоматизированная Система ДИАС Сонда предназначена для медико-генетического консультирования населения с использованием метода дерматоглифического анализа. Метод основан на нахождении у пациента признаков кожных узоров, характерных для людей с данной патологией.

Учеными давно доказано, что кожные узоры человека строго индивидуальны и не меняются в течение жизни. В формировании узоров принимают участие все гены человека. Они как в зеркале отражают наследственность человека и являются идеальным объектов для изучения генетических патологий.

На сегодняшний день изучены и описаны особенности кожных узоров для многих наследственных болезней. База данных системы ДИАС Сонда насчитывает в своем архиве более 30 тысяч описаний, собранных в течение 30 лет. На основании такой базы данных можно с высокой точностью выявлять генетическую предрасположенность человека и определять риск рождения ребенка с врожденной или наследственной патологией. Прогностическая ценность дерматоглифического метода диагностики достигает 95-98%.

ДИАС Сонда поможет Вам:

  • узнать, нет ли у Вас наследственных заболеваний и не являетесь ли Вы их носителем,
  • оценить вероятность рождения Вашего ребенка с физическими или умственными патологиями,
  • получить рекомендации специалистов относительно выявленных заболеваний.